BỆNH GLÔCÔM BẨM SINH LÀ NHƯ NÀO?

 Bệnh glôcôm bẩm sinh là tình trạng tăng nhãn áp ở trẻ em do áp lực chất lỏng trong mắt tăng cao vượt quá mức bình thường, gây tổn thương dây thần kinh thị giác và có thể dẫn đến mất thị lực vĩnh viễn.

1: Phân loại

• Glocom bẩm sinh thể nguyên phát: Phổ biến nhất, do bất thường trong cấu trúc góc tiền phòng.
• Glocom bẩm sinh thể thứ phát: Bao gồm các dạng như dị thường Axenfeld, Reiger, và hội chứng Sturge Weber.

2: Dấu hiệu nhận biết

• Sợ ánh sáng: Quay mặt tránh ánh sáng, nheo mắt khi tiếp xúc với ánh sáng.
• Co quắp mi mắt: Khép mi mắt lại để hạn chế ánh sáng.
• Nước mắt chảy ra nhiều: Do kích thích giác mạc vì áp lực trong mắt tăng cao.
• Đôi mắt có màu đục: Do áp lực nội nhãn tăng, làm mắt trở nên đục hơn bình thường.
• Suy giảm thị lực và giật nhãn cầu.

3: Triệu chứng

• Bé sợ ánh sáng.
• Co quắp mi mắt.
• Nước mắt chảy ra nhiều.
• Mắt có màu đục.
• Suy giảm thị lực và giật nhãn cầu.

4: Điều trị

• Phẫu thuật là phương pháp chính để giảm áp lực trong mắt và ngăn ngừa tổn thương dây thần kinh thị giác.
• Các phương pháp phẫu thuật gồm mở góc tiền phòng, mở bè củng giác mạc, cắt bè củng giác mạc, điện đông/lạnh đông thể mi.
• Điều trị nội khoa như thuốc co đồng tử hiện chưa có kết quả rõ ràng.

5: Phòng tránh

• Theo dõi thường xuyên và điều trị sớm.
• Hạn chế tổn thương thêm vào mắt sau phẫu thuật.
• Điều trị các biến chứng như sẹo trong võng mạc.