SỤP MI BẨM SINH

Sụp mi bẩm sinh là tình trạng mi trên của mắt che quá 1/5 phần trên của đường kính giác mạc.

1: Phân loại

• Sụp mi bẩm sinh đơn thuần: Đây là trường hợp mi trên mắt sụp mà không kèm theo các bệnh lý khác.

• Sụp mi bẩm sinh phối hợp: Bao gồm các trường hợp phối hợp với các bệnh lý khác như liệt cơ nâng mi trên bẩm sinh, liệt dây thần kinh III bẩm sinh, hội chứng Marcuss-Gunn, và các dị dạng khuôn mặt khác.

2: Dấu hiệu nhận biết

• Mi trên mắt che quá 1/5 phần trên của đường kính giác mạc.
• Mi trên không thể nhắm hoàn toàn, gây ảnh hưởng đến tính mỹ thuật và chức năng thị giác.

3: Nguyên nhân 

Nguyên nhân chính là do cơ nâng mi trên không phát triển đầy đủ, thay thế bằng mô mỡ, sợi thừa hoặc thoái hóa.

4: Triệu chứng

• Mi trên không thể nhắm hoàn toàn.
• Gây ảnh hưởng đến tính mỹ thuật của khuôn mặt.
• Có thể gây giảm chức năng thị giác, đặc biệt là khi mi trên che phần trên của giác mạc.

5: Điều trị

• Phẫu thuật can thiệp: Tùy thuộc vào chức năng cơ nâng mi trên của mỗi bệnh nhân, có thể áp dụng các phương pháp như treo mi trên bằng các vật liệu như silicon, farcialata, dây treo sinh học hoặc cắt ngắn cơ nâng mi trên.
• Điều trị phải được thực hiện sớm để tránh nhược thị và tối ưu hóa tính mỹ thuật của khuôn mặt.

6: Biến chứng

• Hở kết mạc và giác mạc có thể gây viêm hoặc viêm loét nếu không được điều trị kịp thời.
• Cần theo dõi và chăm sóc sau mổ để tránh các biến chứng này.

7: Phòng tránh

• Phát hiện và điều trị sớm để tránh nhược thị và tối ưu hóa chức năng thị giác.
• Theo dõi và chăm sóc sau mổ đúng chỉ định để giảm thiểu biến chứng.